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新葡的京集团3512vip生物技术（上海）有限公司于2021年5月20日注册成立，承接北京公司的研发职能，公司 坐落于上海张江药谷核心区域。利用上海张江的人才优势和区位优势，公司成立一年多来发展迅速，现有主要研发平台重组蛋白病毒纳米颗粒疫苗平台、重组蛋白真核细胞表达和纯化平台以及mRNA疫苗研发平台。具备从小试到中试的研发能力。
新葡的京集团3512vip(中国)有限公司秉承着“以基因工程和蛋白质工程技术为核心， 生产高效的基因重组蛋白类产品，满足法规和顾客要求”的质量方针，严守质量底 线，通过ISO9001质量体系审核。建立完整的质量管理团队，岗位职责明确。QA/ QC实现对产品的全流程监控、检测、记录，不断探索、提高产品质量。不断优化质 量管理团队，重视人才培养，树立诚实、守信、守法、依规的质量理念，坚决守好 质量关。及时了解和倾听客户、市场质量需求，了解前沿技术、更新设备，与时俱 进，为客户提供更优质、更高质量的产品和服务。
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